■抗肿瘤作用
抑制肿瘤生长。LBP能显著改善荷瘤小鼠的状况，使腹腔积液型荷瘤小鼠的生命延长41％～85％，并显著地抑制这两种实体瘤的生长，抑制率达81％和72.9％。体外实验提示LBP能显著抑制人宫颈瘤Hela细胞和人胃腺癌MGC-803细胞的生长和繁殖，抑制癌细胞克隆的形成。
对放疗的增敏作用。使用C57BL纯系小鼠及可移植性Lewis肺癌模型实验发现，LBP结合放疗显示出明显的放射增敏作用，剂量修饰因子平均为2.05；对急性乏氧性肿瘤细胞也有一定的放射增敏作用，且对机体无明显毒性作用。
对化疗的增效减毒作用。LBP与卡氮芥合用对脑荷G4zn瘤小鼠进行治疗，发现两者合用不仅能延长受60C0头部照射小鼠的生存期，对改善小鼠的细胞免疫功能亦有明显的作用。LBP在体内、体外对LAK细胞均有抗肿瘤活性的调节作用。LBP注射老龄小鼠可显著促进脾细胞增殖，LAK活性可提高120％~200％，体外白细胞介素-2（IL-2）用量可降低>75％。LBP-X对人白血病HL-60细胞生长亦有抑制作用，其抑制HL-60细胞增殖呈剂量依赖性关系，且可降低HL-60细胞的膜流动性。认为诱导HL-60细胞凋亡是LBP-X抗肿瘤的重要机制。
■抗衰老作用
LBP在体外可直接清除羟自由基，并能抑制自发或由羟自由基引发的脂质过氧化反应。LBP能提高D-半乳糖致衰老小鼠体内GSH-Px和超氧化物歧化酶(SOD)活性，从而可以清除过量的自由基，降低MDA和脂褐素含量，起到延缓衰老的作用。LBP对培养心肌细胞黄嘌呤(XOD)引发的自由基损伤有保护作用，LBP灌胃与腹腔注射均可明显增加小鼠腹腔静止巨噬细胞的一氧化氮诱生量及胞内溶菌酶与SOD的活性；LBP灌胃还使巨噬细胞的上述检测值进一步升高。认为LBP在体内可增强处于不同状态的巨噬细胞的功能，对巨噬细胞的效应可能既有整体的间接作用，也存在局部的直接刺激作用。
■安全性
LBP急性毒性及致突变性试验表明，大鼠、小鼠LD50>10克/千克，属实际无毒类。Ames试验、小鼠微核及精子畸形试验均为阴性，未见致突变作用。提取的LbGp急性毒性试验，按Bliss法，LD50为713.5毫克/千克。说明本剂的安全性很高。
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